- · 我所荣获2020年度消防工作先进单位称号[12/07]
- · 我所减振技术事业部荣获“上海市模范集体”称号[12/03]
- · 关于发布《2019-2020年度上海材料研究所研究生教育质量报告》的公告[10/28]
- · 我所荣获2020年市科技系统职工乒乓球团体赛（市属板块）第一名[10/26]
- · 巡视公告[10/16]
- · 关于对两项国家标准及一项国家标准化指导性技术文件征求意见的通知[10/15]
- · 关于对《焊缝无损检测 超声检测衍射时差技术（TOFD）的应用》等 两项国家标准征求意见的通知[09/24]
- · 我所两项参赛项目分别荣获第六届“纳米之星”创新创业大赛暨长三角科创板潜力企业选拔赛未来企业组二等奖三等奖[09/17]
硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利
作者:孙双姣 汤俊颖 李鑫雨 李鑫 张林林
关键词: 共振散射光谱法 硫氰化亚铜 药物 卡托普利
摘要：在pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,卡托普利能将Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),Cu(Ⅰ)与SCN-反应生成硫氰酸亚铜粒子后体系呈现较强的共振光散射信号,反应体系在波长398nm处的共振散射信号增强程度(ΔIRS)与卡托普利的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此采用硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利的含量。优化的试验条件如下:①0.50g·L^-1硫酸铜溶液的用量为1.50mL;②0.50g·L^-1硫氰化钾溶液用量为2.00mL;③反应时间为10min。卡托普利的线性范围为0.40~24.00mg·L^-1,检出限(3σ)为0.14mg·L^-1。在1.00mg·L^-1浓度水平进行加标回收试验,回收率为97.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6%~2.7%。
上一篇：超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量
下一篇：高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿辅助饼干食品中黄曲霉毒素及其同系物